Mucopolissacaridose tipo II na América Latina

  As mucopolissacaridoses (MPS) são doenças genéticas causadas por deficiências específicas de enzimas lisossomais, levando à acumulação de glicosaminoglicanos (GAGs) – longas cadeias de açúcares (hidratos de carbono) em cada uma das nossas células – na matriz extracelular e células, e subsequentemente comprometendo os tecidos e levando ao mau funcionamento dos órgãos. Actualmente, as MPS são categorizadas em sete tipos clínicos (e numerosos subtipos) de acordo com a enzima lisossomal específica afectada, levando a fenótipo, gravidade e padrões de progressão variáveis entre os tipos de MPS.

  As mucopolissacaridoses (MPS) são doenças genéticas causadas por deficiências específicas de enzimas lisossomais, levando à acumulação de glicosaminoglicanos (GAGs) – longas cadeias de açúcares (hidratos de carbono) em cada uma das nossas células – na matriz extracelular e células, e subsequentemente comprometendo os tecidos e levando ao mau funcionamento dos órgãos. Atualmente, as MPS são categorizadas em sete tipos clínicos (e numerosos subtipos) de acordo com a enzima lisossomal específica afetada, levando a variações no fenótipo, gravidade e padrões de progressão entre os tipos de MPS.